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岗位职责:1、拟定公司年度自检及质量风险自查计划,组织开展自检及风险自查,组织问题点整改;2、制定GMP文件管理的程序及要求并监督实施,对所有GMP文件进行审核;3、定期组织对生产线、仓储、公共系统进行审核或飞行检查,并督促审核问题点整改;4、监督公共系统、仓储、质量控制按照相关的文件要求执行到位,对相应的偏差督促及时处理等;5、负责生产、仓储、公共系统等辅助记录审核、受控管理;6、负责组织药品外部检查 不符合项的整改。任职要求:1、本科及以上学历或中级以上职称,有2年及以上质量、生产工作经验;2、经过药品管理法、GMP等相关的法律法规的培训,熟悉食品、药品相关的法律v、法规;3、遇事顾全大局、情绪稳定、性格外向、人际关系良好、责任心及原则性强。
工作内容:1.对辅料库、成品库年中盘点审计;2.对集团地磅进行复磅,查看过磅软件磅差率是否在合理范围内,对吊磅校对进行检查;3.审核销售清单价格、辅料库、成品库的出入库单据。职位要求:有会计或者审计经验者优先考虑。工作时间:夏季8:00-12:00,1:40-6:00,冬季8:00-12:00,1:00-5:00
岗位要求:全日制本科学历,审计,财务管理,会计相关专业岗位福利:五险一金,双休,八小时工作制,节假日正常休假
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